Es gibt möglicherweise eine neue Form der Krebsbehandlung mit minimalen Nebenwirkungen. Dr. Patrick Gunning, Ein Associate Professor für Chemie an der Universität von Toronto, und sein Team von Forschern haben ein Molekül, das spezifische Zellen Ziel könnte erstellt. Dies ist bedeutsam, weil es das Gegenteil von Chemotherapie ist, die oft bei Krebspatienten angewendet wird.

"Chemotherapie ist nur allgemein zelltötende Toxizität", sagte Gunning.

Fast Jeder Chemotherapiepatient leidet unter Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Müdigkeit. Viele leiden auch an langfristigen, dauerhaften Nebenwirkungen, einschließlich Zahn- und Mundgesundheitsproblemen, Sehstörungen, Lern- und Gedächtnisstörungen sowie Organschäden an Herz, Lunge, Leber oder Fortpflanzungssystem. Dies liegt daran, dass die Chemotherapie nicht nur Krebszellen, sondern auch gesunde Zellen angreift.

Gunning, der Forschungsförderung erhalten hat Die Leukämie und Lymphom Society of Canada und andere Krebs Wohltätigkeitsorganisationen, konzentrierte seine Forschung auf STAT3 und STAT5 Proteine. Diese Proteine ​​haben gezeigt, dass die Krebsentwicklung in vielen Arten von Blutkrebs, sowie Gehirn und Brustkrebs zu fahren.

"Ich bin nach STAT3 und STAT5 gegangen, weil sie harte Ziele waren “, erklärte Gunning. „Sie sind kein traditionelles Ziel für die Entdeckung von Arzneimitteln. Aus akademischer Sicht hat mir das irgendwie gefallen, weil es eine Herausforderung war. “

Diese gezielte Therapie bewirkt, dass die neuen Moleküle an die Proteine ​​in den Krebszellen binden und den Tumorwachstumsprozess abschalten. "Unser Ziel ist es, dass diese Moleküle den Menschen eine weniger aggressive Krebstherapie ermöglichen und das Wiederauftreten von Tumoren verhindern", sagte Gunning Mediaplanet. "Das ist eines unserer Hauptziele - zu verhindern, dass diese aggressiven Krebsarten zurückkehren."

Da STAT 3 und STAT 5 auch bei anderen Krankheiten vorkommen, hat dieses Molekül das Potenzial, Menschen mit Krankheiten wie Psoriasis, Morbus Crohn und Reizdarmsyndrom zu helfen. Diese Forschung kann zu Veränderungen in der Therapie für mehrere wissenschaftliche Bereiche führen.

Gunning und sein Team führen derzeit fortgeschrittene klinische Studien durch. Obwohl das Molekül noch nicht an Menschen getestet wurde, hofft Gunning, irgendwann mit Tests an Menschen beginnen zu können, sodass sie eines Tages diese Behandlung als weniger schädliche Lösung für Krankheiten anbieten können, die so viele Menschen betreffen.