Dutzende von akademischen Institutionen und Unternehmen auf der ganzen Welt arbeiten mit Rekordgeschwindigkeit an der Entwicklung eines Impfstoffs gegen COVID-19, der weltweit für Chaos sorgt.
Bis heute gibt es mindestens 1,363,000 bestätigte Fälle und mehr als 76,000 Todesfälle Die Bilanz der Johns Hopkins University.
In der Regel dauert es Jahre, bis Impfstoffe für die öffentliche Verwendung entwickelt und zugelassen sind. Die Geschwindigkeit, mit der sich das pandemische Coronavirus ausbreitet, bedeutet jedoch, dass keine Zeit zum Warten bleibt.
Die Entwicklung von Impfstoffkandidaten für COVID-19 schreitet bereits voran schneller als das für jede andere Krankheit in der Geschichte. Der erste COVID-19-Impfstoff wurde weniger als vier Monate nach der Diagnose der ersten bekannten Fälle in China an Menschen getestet. Und laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) mehr als 60 Impfstoffkandidaten durchlaufen entweder klinische oder präklinische Bewertungen.
Und nicht nur Regierungen pumpen Geld in Forschung und Entwicklung. Universitäten, private Unternehmen und Organisationen wie die Bill and Melinda Gates Foundation führen die Anklage an.
In einer aktuellen Folge von The Daily ShowBill Gates sagte, seine Stiftung treibe den Bau von Fabriken für die Herstellung von sieben Impfstoffen voran, die sie für vielversprechend hält. Auf diese Weise könnte ein Impfstoff unmittelbar nach seiner Wirksamkeit als weit verbreitet verfügbar sein.
"Obwohl wir am Ende höchstens zwei davon auswählen werden, werden wir Fabriken für alle sieben finanzieren, damit wir keine Zeit damit verschwenden, nacheinander zu sagen, ob der Impfstoff funktioniert, und dann die Fabrik zu bauen", so Gates sagte der Moderator der Daily Show, Trevor Noah.
Zu diesem Zeitpunkt ist noch nicht bekannt, welche Impfstoffe sich als die wirksamsten herausstellen werden, aber es sind vielversprechende Kandidaten aufgetaucht.
Dies ist eine sich schnell entwickelnde Geschichte, und dieser Artikel wird aktualisiert, sobald Entwicklungen eintreten.
Impfstoffe in klinischen Bewertungen (Humantests)
Moderna und US National Institute of Health
Einer der ersten und vielversprechendsten Impfstoffe gegen COVID-19 war erstellt im Rahmen einer Zusammenarbeit zwischen Moderna, einem in Massachusetts ansässigen Biotech-Unternehmen, und dem US National Institute of Health. Es ist auch einer der Impfstoffe, die von der Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), einer gemeinnützigen Organisation, die sich der Entwicklung von Impfstoffen zur Bekämpfung neu auftretender Infektionskrankheiten widmet, finanziell unterstützt werden. Insgesamt hat der CEPI fast 30 Millionen US-Dollar in mehrere vielversprechende Impfstoffkandidaten investiert.
Der Impfstoff von Moderna besteht aus „einem kleinen Fragment von Messenger-RNA mit der Anweisung, einen Teil des SARS-Co-V-Proteins S zu synthetisieren“, Ignacio López-Goñi, Mikrobiologe an der Universität von Navarra in Spanien. schrieb in einem Artikel. "Die Idee ist, dass sie, sobald sie in unsere Zellen eingeführt werden, dieses Protein herstellen, das dann als Antigen fungiert und die Produktion von Antikörpern stimuliert."
Der Impfstoff befindet sich derzeit in der ersten Phase der klinischen Studien. Es wird an gesunden erwachsenen Freiwilligen in Seattle und Atlanta getestet, damit es auf Wirksamkeit und Sicherheit beurteilt werden kann. Die Teilnehmer sollen zwei Injektionen mit niedrigen, mittleren oder hohen Dosen des Impfstoffs erhalten, und die Forscher werden sie bis zu einem Jahr nach Einnahme der zweiten Dosis nachverfolgen.
Die Forscher hoffen, im Frühjahr oder Frühsommer mit der zweiten Phase der Tests am Menschen beginnen zu können. Wenn sich die Wirksamkeit des Impfstoffs als wirksam erwiesen hat, könnte er in 12 bis 18 Monaten beginnen. Wenn jedoch eine Genehmigung für den Notfall erteilt wird, könnte der Impfstoff bereits im Herbst an ausgewählte Personen verabreicht werden.
CanSino Biologics und Beijing Institute of Biotechnology
CanSino Biologics und das Beijing Institute of Biotechnology haben gemeinsam einen COVID-19-Impfstoff auf der Basis viraler Vektoren entwickelt, bei dem Menschen mit einem defekten Virus injiziert werden, um eine Reaktion des Immunsystems auszulösen.
Mitte März erhielten sie die Erlaubnis, klinische Studien durchzuführen, um die Wirksamkeit und Sicherheit ihres neuartigen COVID-19-Impfstoffs zu testen. Derzeit erhalten 108 gesunde erwachsene Freiwillige im Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention Dosen des Impfstoffs.
Derzeit gibt es keinen festgelegten Termin, an dem der Impfstoff für die öffentliche Verwendung verfügbar sein könnte. Es besteht jedoch Grund zu der Annahme, dass ihr Impfstoff die Tests vor allen anderen beenden könnte, da sie zusammen mit Moderna im Wettlauf um die Herstellung eines COVID-19-Impfstoffs weiter als die meisten anderen sind.
"Nachdem CanSinoBIO sich verpflichtet hat, bedingungslose Unterstützung bei der Bekämpfung der globalen Epidemie zu leisten, ist es entschlossen, unseren Impfstoffkandidaten so bald wie möglich ohne Kompromisse bei Qualität und Sicherheit auf den Markt zu bringen", sagte Xuefeng Yu, Vorsitzender und CEO von CanSinoBIO Pressemitteilung.
Inovio Pharmaceuticals
Inovio hat eine lange Geschichte in der Entwicklung von Impfstoffen zur Vorbeugung von Viren, die COVID-19 ähneln. Die Technik des Unternehmens beinhaltet die Herstellung synthetischer Impfstoffe unter Verwendung von DNA des S-Gens, das auf der Oberfläche des Coronavirus vorhanden ist, erklärte López-Goñi in seinem Artikel.
Inovios Impfstoff wird sowohl von der Gates Foundation als auch vom CEPI finanziell unterstützt.
Am 6. April Inovio Erlaubnis erhalten von der FDA, um mit dem Testen ihres neuartigen COVID-19-Impfstoffs an einer Gruppe von 40 freiwilligen Probanden in Philadelphia und Kansas City, Missouri, zu beginnen, damit er hinsichtlich Sicherheit und Wirksamkeit beurteilt werden kann. Jeder der 40 Freiwilligen erhält im Abstand von vier Wochen zwei Dosen des Impfstoffs.
Die Forscher gehen davon aus, dass es bis zum Spätsommer dauern wird, bis sie die ersten Immunantworten und Sicherheitsdaten erhalten, damit sie mit klinischen Studien fortfahren können.
Wie so viele andere Unternehmen und Bildungseinrichtungen, die diese Impfstoffe herstellen, arbeitet Inovio so schnell wie möglich. Das Unternehmen strebt an, in den nächsten 12 bis 18 Monaten einen Impfstoff bereit zu halten.
Impfstoffe in präklinischen Bewertungen
University of Pittsburgh
Forscher der Universität von Pittsburgh haben einen Impfstoff entwickelt, der im Labor hergestellte Stücke viralen Proteins verwendet, um die Immunität aufzubauen. Dies ist ein relativ häufiger Ansatz zur Herstellung von Impfstoffen. Es ist die gleiche Art und Weise, wie der Grippeimpfstoff funktioniert Pitts Pressemitteilung.
Die Pitt-Forscher verfolgen jedoch einen einzigartigen Ansatz bei der Verabreichung des Impfstoffs. Dieser Impfstoff wird nicht durch einen Schuss injiziert, sondern über ein Pflaster in Fingerspitzengröße aus 400 winzigen Nadeln verabreicht. Das Pflaster „geht weiter wie ein Pflaster“ und die Nadeln, die aus Zucker- und Proteinstücken bestehen, lösen sich in der Haut auf.
„Wir haben dies entwickelt, um auf der ursprünglichen Kratzmethode aufzubauen, die zur Abgabe des Pockenimpfstoffs an die Haut verwendet wurde, aber als High-Tech-Version, die von Patient zu Patient effizienter und reproduzierbarer ist. Und es ist eigentlich ziemlich schmerzlos - es fühlt sich wie ein Klettverschluss an “, sagte Louis Falo, Co-Senior-Autor des Papiers und Professor und Lehrstuhl für Dermatologie an der Pitt's School of Medicine, in der Pressemitteilung.
In einer am 2. April veröffentlichten Studie erklärten die Forscher, dass ihr neuartiger Impfstoff das Virus bei Tests an Mäusen erfolgreich neutralisiert hatte. Innerhalb von zwei Wochen nach der Impfung produzierten die Mäuse genügend Antikörper, um das tödliche Virus mindestens ein Jahr lang abzuwehren.
Sobald ihr Impfstoff von der US Federal Drug Administration (FDA) zugelassen ist, beabsichtigen die Forscher, die erste Phase der klinischen Studien zu beginnen.
Sie haben nicht angegeben, wie lange es dauern würde, bis dieser Impfstoff der Öffentlichkeit zugänglich ist, beabsichtigen jedoch, in den nächsten Monaten mit klinischen Studien zu beginnen. Und sobald sie begonnen haben, werden klinische Studien nach Schätzungen von Falo mindestens ein Jahr dauern.
University of Oxford
Was zu diesem Zeitpunkt als der vielversprechendste COVID-19-Impfstoff aus Großbritannien erscheint, wurde von Forschern der Universität Oxford entwickelt. Ihr Impfstoff ist ein rekombinanter Impfstoff, der das Schimpansen-Adenovirus ChAdOx1 verwendet. Es wird auch vom CEPI unterstützt.
"Modelle dieses Impfstofftyps wurden gegen MERS, Influenza, Chikungunya und andere Krankheitserreger wie Malaria und Tuberkulose getestet und können in großem Maßstab in Vogelembryozelllinien hergestellt werden", erklärte López-Goñi.
Derzeit suchen die Oxford-Forscher 510 gesunde erwachsene Freiwillige, um an klinischen Studien für seinen COVID-19-Impfstoff teilzunehmen. Die klinischen Studien sollen jedoch erst nach Wochen beginnen.
In der Zwischenzeit wird der Impfstoff in Australien an Tieren getestet, und die australische nationale Wissenschaftsagentur bewertet den Impfstoff hinsichtlich seiner Wirksamkeit und Sicherheit.
Die Oxford-Forscher können nicht sicher sagen, wann ihr COVID-19-Impfstoff für die öffentliche Verwendung verfügbar sein könnte. Während der ersten Tests wird der Impfstoff jedoch bereits für größere Studien und möglicherweise für den zukünftigen Einsatz erweitert.
University of Hong Kong
Mit Mitteln des CEPI haben Forscher der University of Hong Kong (HKU) entwickelt ein auf Influenza basierender COVID-19-Impfstoff. Ihre Technik beinhaltet das Hinzufügen eines SARS-CoV-2-Gens zu jedem nicht-virulenten Grippestamm. Wenn sich ihre Wirksamkeit als wirksam erwiesen hat, kann sie als Nasenspray eingenommen werden.
Die Forscher haben gerade Tierversuche abgeschlossen. Insgesamt sind sie von ihrem Ansatz überzeugt, müssen jedoch noch die Ergebnisse ihrer Tierversuche erhalten. Die Forscher wollen anfangen menschliche Tests bis Juni oder Juli.
Die HKU-Forscher haben noch nicht vorgeschlagen, wann ihr Impfstoff für die öffentliche Verwendung verfügbar sein könnte. Der CEPI erwartet jedoch einen innerhalb der nächsten 12 bis 18 Monate.
Universität von Queensland
Mithilfe der zuvor an der Schule entwickelten „Molecular Clamp“ -Technologie haben Forscher der University of Queensland (UQ) eine Covid-19 Impfung Kandidat in nur drei Wochen.
Ihre Technik besteht darin, ein synthetisiertes Protein zu erzeugen und es an virale Zellen zu „klemmen“, damit das Immunsystem sie leichter erkennen kann.
Insbesondere ist der Impfstoff von UQ der einzige australische Impfstoffkandidat, der vom CEPI unterstützt wird. Der Nobelpreisträger und weltbekannte Immunologe Professor Peter Doherty nannte seinen Ansatz „einen der vielversprechendsten weltweit, um den Impfstoff zu entwickeln“.
Klinische Studien werden wahrscheinlich erst im Juli beginnen, aber der Impfstoff wird gleichzeitig in großem Umfang hergestellt. Wenn sich der Impfstoff als wirksam erwiesen hat, kann er umfassend und schnell verabreicht werden.
Es gibt keinen festgelegten Zeitplan für den UQ COVID-19-Impfstoff. Aufgrund des jüngsten Anstiegs der Spenden sind die UQ-Beamten jedoch zuversichtlich, dass der Impfstoff in etwa 12 Monaten fertig sein könnte.
Novavax
Novavax, ein Biotech-Unternehmen mit Sitz in Maryland, entwickelt aktiv eine Art rekombinanten Impfstoff gegen COVID-19. Der Impfstoff basiert auf der Nanopartikel-Technologie, die Novavax in der Vergangenheit eingesetzt hat, um Infektionen der Atemwege wie SARS und MERS zu verhindern.
"Unsere früheren Erfahrungen mit anderen Coronaviren, einschließlich MERS und SARS, ermöglichten es uns, schnell gegen COVID-19 zu mobilisieren und die kritischen vorbereitenden Schritte zur Entwicklung lebensfähiger Impfstoffkandidaten erfolgreich abzuschließen", sagte Stanley C. Erck, Präsident und CEO von Novavax in einem Pressemitteilung.
Mit Unterstützung des CEPI bewertet Novavax derzeit mehrere rekombinante Nanopartikel-Impfstoffkandidaten bei Tieren. Und das Unternehmen beabsichtigt, bis zum „späten Frühjahr“ klinische Studien durchzuführen.
Das Unternehmen hat keine Informationen darüber veröffentlicht, wann ein potenzieller Impfstoff allgemein verfügbar sein würde.
Johnson & Johnson und US-Gesundheitsministerium (HHS)
Seit Januar arbeiten Johnson & Johnson und die Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), ein Teil der HHS, die gegründet wurde, um die Nation vor neu auftretenden Krankheiten zu schützen, an der Identifizierung und Entwicklung eines Impfstoffs gegen COVID-19.
Obwohl sie ihren Impfstoff noch nicht veröffentlicht haben, haben die beiden Gruppen einen führenden Impfstoffkandidaten. Zusammen haben sie mehr als 1 Milliarde US-Dollar für Forschung, Entwicklung und Tests bereitgestellt.
Über einen 30. März Pressemitteilung, Johnson & Johnson kündigte an, dass voraussichtlich im September klinische Tests am Menschen durchgeführt werden und der Impfstoff bis Anfang 2021 für eine Notfallgenehmigung verfügbar sein könnte.
University of Miami und Heat Biologics
Mitte März beschlossen die Miller School of Medicine der University of Miami und das in North Carolina ansässige Biopharmazeutika-Unternehmen Heat Biologics, gemeinsam einen COVID-19-Impfstoff zu entwickeln.
"Unser Ansatz zielt darauf ab, lebende Zellen neu zu programmieren, um kontinuierlich Antigene abzusondern, die eine robuste, langfristige Reaktion des Immunsystems aktivieren", sagte Natasa Strbo, Assistenzprofessorin für Mikrobiologie und Immunologie und Leiterin des Forschungsteams der Miller School in a Pressemitteilung.
Die Forscher konzentrieren sich auf die Entwicklung eines Impfstoffs, der nicht nur gegen diesen spezifischen Coronavirus-Stamm, sondern auch gegen mögliche zukünftige Mutationen des Virus schützt.
Zu diesem Zeitpunkt befinden sich ihre Bemühungen jedoch noch in der Spendenphase. Der Impfstoff wurde noch nicht an Tieren oder Menschen getestet.
Es ist immer noch unklar, wann der Impfstoff getestet wird, geschweige denn, wann er der Öffentlichkeit zugänglich sein könnte.
Israelisches Institut für biologische Forschung
Im Auftrag von Ministerpräsident Benjamin Netanjahu hat das Israelische Institut für biologische Forschung (IIBR) begonnen, einen neuartigen COVID-19-Impfstoff an Nagetieren zu testen Reuters. Israel ist für seine Geheimhaltung bekannt, aber in der letzten Märzwoche sagte der IIBR-Innovationschef Eran Zahavy, das Institut werde seinen gesamten Schwerpunkt auf COVID-19 verlagern. Drei Gruppen widmen sich der Entwicklung eines Impfstoffs, andere arbeiten an Behandlungen.
Es ist wenig darüber bekannt, wann der Impfstoff für eine breite Anwendung verfügbar sein könnte oder wann das Institut überhaupt mit Tests an Menschen beginnen wird, aber sie haben laut Reuters „erhebliche Fortschritte“ gemacht.
Zusammenfassung
Insbesondere das Rennen um einen Impfstoff ist zu einer globalen Anstrengung geworden. Auf der ganzen Welt arbeiten Forscher, Regierungsorganisationen und private Spender gemeinsam daran, das durch COVID-19 verursachte Leiden und Sterben zu stoppen.
Derzeit weiß niemand, welcher Impfstoff am effektivsten sein wird. Es gibt jedoch einige brauchbare Kandidaten.
