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Von der Krankheit zu den Genen und zurück

BESCHREIBUNG

Die Humangenetik untersucht die genetisch bedingten Ähnlichkeiten und Unterschiede zwischen Menschen. Diese wissenschaftliche Disziplin umfasst eine Vielzahl verwandter Bereiche wie Molekulargenetik, Genomik, Populationsgenetik und medizinische Genetik. Das Studium der Humangenetik kann helfen, Antworten auf Fragen zur Vererbung und Entwicklung verschiedener menschlicher Phänotypen zu finden. Das Gebiet der medizinischen Genetik wächst schnell und entwickelt sich dank der neuen Technologien wie der Sequenzierung der nächsten Generation dynamisch.

Die meisten menschlichen Krankheiten haben eine genetische Komponente. Diese genetische Komponente variiert je nach Krankheit. Einige seltene Krankheiten scheinen vollständig vom Genom bestimmt zu sein, während häufigere Krankheiten durch ein komplexes Zusammenspiel vieler Gene, der Umwelt und des Zufalls entstehen. Das Verständnis, wie unsere Genome zur Krankheitsanfälligkeit beitragen, bietet die Aussicht auf große Gewinne: Es kann die Diagnose und Prognose von Krankheiten leiten und bei der Entwicklung neuer Therapien helfen.

Das übergeordnete Ziel dieses Kurses ist es zu beschreiben, wie die Forscher Gene finden, die für verschiedene Krankheiten verantwortlich sind, und wie diese Informationen verwendet werden, um diese Krankheiten besser zu verstehen und zu bekämpfen. Sie lernen aktuelle Ansätze zur Suche nach einzelnen genetischen Varianten kennen, die monogenen (Mendelschen) Krankheiten zugrunde liegen, sowie Varianten, die für komplexere, multifaktorielle Erkrankungen verantwortlich sind. Darüber hinaus erfahren Sie, wie durch die Identifizierung dieser genetischen Varianten verstanden werden kann, wie die betroffenen biologischen Pfade zur Krankheitsentwicklung führen. In der letzten Woche des Kurses werden wir mehr über klinische Anwendungen der genetischen Befunde sprechen.

Nach Abschluss des Kurses können Sie:

- Beispiele für monogene und komplexe Störungen nennen
- Muster der Mendelschen Vererbung monogener Krankheiten erkennen;
- Prinzipien und Methoden der Genkartierung verstehen und beschreiben;
- die wichtigsten Schritte und Prinzipien genomweiter Assoziationsstudien (GWAS) beschreiben;
- Beispiele für moderne Technologien nennen, mit denen derzeit Varianten gefunden werden, die menschlichen Krankheiten zugrunde liegen;
- Erörterung der Ansätze zur Suche nach ursächlichen Varianten, die komplexen Störungen zugrunde liegen;
- die Möglichkeiten und Anwendungsbereiche genetischer Befunde erörtern.

Preis: Kostenlos anmelden!

Sprache: Englisch

Untertitel: Englisch

Von der Krankheit zu den Genen und zurück - Staatliche Universität Nowosibirsk